依维莫司,适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。依维莫司是西罗莫司(sirolimus,西罗莫司又称雷帕霉素,即rapamycin)的衍生物,故依维莫司又称40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素,或40-O-(2-羟乙基)-西罗莫司。
依维莫司可与胞内蛋白FKBP12结合形成抑制性的复合体mTORC1,该复合体可抑制mTOR的活性。mTOR信号通路的抑制可导致转录调节因子S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核生物延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性降低,从而干扰细胞周期、血管新生、糖酵解等相关蛋白的翻译和合成。此外,依维莫司还具有一定的抗,可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。
艾美捷 mTOR抑制剂——依维莫司/Everolimus,高纯度,已有4100个实验室引用。该mTOR抑制剂基本参数如下: cat# E-4040 规格 5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/250mg/500mg/1g CAS号 4449-51-8 分子式 C53H83NO14 分子量 958.22 纯度 >99% 外观 白色/灰白色结晶固体;颗粒状或粉末 溶解性 溶于乙醇或DMSO 运输与保存方法 常温运输;-20℃保存
Nature communications正文引用依维莫司/Everolimus:
依维莫司/Everolimus 药理毒理: 1、药理毒理——一般毒性、遗传毒性、生殖毒性和致癌性; 2、药理作用——mTOR是一种关键丝氨酸-苏氨酸激酶,在一些人体 中活性上调。依维莫司可与胞内蛋白FKBP12结合形成抑制性的复合体mTORC1,该复 合体可抑制mTOR的活性。mTOR信号通路的抑制可导致转录调节因子S6核糖体蛋白激酶 (S6K1)和真核生物延伸因子4E-结合蛋白(4E-BP)的活性降低,从而干扰细胞周期、血 管新生、糖酵解等相关蛋白的翻译和合成。依维莫司可使血管内皮生长因子(VEGF)的表 达减少。依维莫司是细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效 抑制剂,并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。
依维莫司/Everolimus 临床应用: 依维莫司临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。其作用机制主要包括免疫抑制作用、抗作用、抗病毒作用、血管保护作用。常与环孢素等其他免疫抑制剂联合使用以降低毒性。 |